| CAS | 12629-01-5 | Μοριακός τύπος | C990H1529N263O299S7 |
| Μοριακό βάρος | 22124.12 | Εμφάνιση | Λευκή λυοφιλοποιημένη σκόνη και αποστειρωμένο νερό |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Αντοχή στο φως, 2-8 βαθμοί | Πακέτο | Φυσίγγιο διπλού θαλάμου |
| Καθαρότητα | ≥98% | Μεταφορά | Αεροπορικώς ή με courier |
Ενεργό συστατικό:
Ιστιδίνη, Πολοξαμερές 188, Μαννιτόλη, στείρο νερό
Χημική ονομασία:
Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη σωματοτροπίνη· Σωματοτροπίνη· Σωματοτροπίνη (huMan)· Αυξητική ορμόνη· Αυξητική ορμόνη από κοτόπουλο· HGH υψηλής ποιότητας Αρ. Cas: 12629-01-5· HGH σωματοτροπίνη CAS12629-01-5 Ανθρώπινη αυξητική ορμόνη.
Λειτουργία
Αυτό το προϊόν παράγεται με τεχνολογία γενετικού ανασυνδυασμού και είναι απολύτως πανομοιότυπο με την αυξητική ορμόνη της ανθρώπινης υπόφυσης σε περιεκτικότητα σε αμινοξέα, αλληλουχία και πρωτεϊνική δομή. Στον τομέα της παιδιατρικής, η χρήση θεραπείας υποκατάστασης αυξητικής ορμόνης μπορεί να προωθήσει σημαντικά την αύξηση του ύψους στα παιδιά. Ταυτόχρονα, η αυξητική ορμόνη παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στον τομέα της αναπαραγωγής, των εγκαυμάτων και της αντιγήρανσης. Έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην κλινική πράξη.
Ενδείξεις
1. Για παιδιά με αργή ανάπτυξη που προκαλείται από ενδογενή ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης.
2. Για παιδιά με κοντό ανάστημα που προκαλείται από το σύνδρομο Noonan.
3. Χρησιμοποιείται για παιδιά με κοντό ανάστημα ή διαταραχή ανάπτυξης που προκαλείται από έλλειψη του γονιδίου SHOX.
4. Για παιδιά με κοντό ανάστημα που προκαλείται από αχονδροπλασία.
5. Για ενήλικες με σύνδρομο βραχέος εντέρου που λαμβάνουν διατροφική υποστήριξη.
6. Για θεραπεία σοβαρών εγκαυμάτων.
Προφυλάξεις
1. Ασθενείς που χρησιμοποιούνται για οριστική διάγνωση υπό την καθοδήγηση γιατρού.
2. Οι ασθενείς με διαβήτη μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσουν τη δόση των αντιδιαβητικών φαρμάκων.
3. Η ταυτόχρονη χρήση κορτικοστεροειδών θα αναστείλει την επίδραση της αυξητικής ορμόνης στην προώθηση της ανάπτυξης. Συνεπώς, οι ασθενείς με ανεπάρκεια ACTH θα πρέπει να προσαρμόζουν κατάλληλα τη δοσολογία των κορτικοστεροειδών για να αποφεύγεται η ανασταλτική τους επίδραση στην παραγωγή αυξητικής ορμόνης.
4. Ένας μικρός αριθμός ασθενών μπορεί να εμφανίσει υποθυρεοειδισμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυξητική ορμόνη, ο οποίος θα πρέπει να διορθωθεί εγκαίρως για να αποφευχθεί η επίδραση της αποτελεσματικότητας της αυξητικής ορμόνης. Συνεπώς, οι ασθενείς θα πρέπει να ελέγχουν τακτικά τη λειτουργία του θυρεοειδούς και να χορηγούν συμπληρώματα θυροξίνης, εάν είναι απαραίτητο.
5. Ασθενείς με ενδοκρινικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της ανεπάρκειας αυξητικής ορμόνης) ενδέχεται να έχουν ολίσθηση της επίφυσης της μηριαίας κεφαλής και θα πρέπει να δώσουν προσοχή στην αξιολόγηση εάν εμφανιστεί χωλότητα κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με αυξητική ορμόνη.
6. Μερικές φορές η αυξητική ορμόνη μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική κατάσταση ινσουλίνης, επομένως είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στο εάν ο ασθενής έχει το φαινόμενο της διαταραγμένης ανοχής στη γλυκόζη.
7. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εάν το σάκχαρο στο αίμα είναι υψηλότερο από 10 mmol/L, απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Εάν το σάκχαρο στο αίμα δεν μπορεί να ελεγχθεί αποτελεσματικά με περισσότερες από 150 IU/ημέρα ινσουλίνης, η χρήση αυτού του προϊόντος θα πρέπει να διακοπεί.
8. Η αυξητική ορμόνη εγχέεται υποδορίως και τα μέρη που μπορούν να επιλεγούν είναι γύρω από τον ομφαλό, τον άνω βραχίονα, το εξωτερικό μέρος του μηρού και τους γλουτούς. Η ένεση της αυξητικής ορμόνης πρέπει να αλλάζει συχνά το σημείο για να αποφευχθεί η ατροφία του υποδόριου λίπους που προκαλείται από την ένεση στο ίδιο σημείο για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εάν κάνετε ένεση στο ίδιο σημείο, προσέξτε να υπάρχει διάστημα μεγαλύτερο των 2 cm μεταξύ κάθε σημείου ένεσης.
Ταμπού
1. Η θεραπεία που προάγει την ανάπτυξη αντενδείκνυται μετά το πλήρες κλείσιμο της επίφυσης.
2. Σε ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση, όπως σοβαρή συστηματική λοίμωξη, απενεργοποιείται κατά τη διάρκεια της περιόδου οξείας καταπληξίας του σώματος.
3. Απαγορεύεται η χρήση σε άτομα που είναι γνωστό ότι είναι αλλεργικά στην αυξητική ορμόνη ή στους προστατευτικούς παράγοντες της.
4. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ενεργούς κακοήθεις όγκους. Οποιαδήποτε προϋπάρχουσα κακοήθεια θα πρέπει να είναι ανενεργή και η θεραπεία του όγκου να έχει ολοκληρωθεί πριν από τη θεραπεία με αυξητική ορμόνη. Η θεραπεία με αυξητική ορμόνη θα πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχουν ενδείξεις κινδύνου υποτροπής του όγκου. Δεδομένου ότι η ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης μπορεί να είναι ένα πρώιμο σημάδι της παρουσίας όγκων της υπόφυσης (ή άλλων σπάνιων όγκων του εγκεφάλου), τέτοιοι όγκοι θα πρέπει να αποκλειστούν πριν από τη θεραπεία. Η αυξητική ορμόνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε κανέναν ασθενή με υποκείμενη εξέλιξη ή υποτροπή ενδοκρανιακού όγκου.
5. Αντενδείκνυται στους ακόλουθους οξείες και κρίσιμα πάσχοντες ασθενείς με επιπλοκές: ανοιχτή καρδιοχειρουργική επέμβαση, κοιλιακή χειρουργική επέμβαση ή πολλαπλά τραύματα από ατύχημα.
6. Απενεργοποιείται όταν εμφανιστεί οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια.
7. Οι ασθενείς με πολλαπλασιαστική ή σοβαρή μη πολλαπλασιαστική διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια είναι ανάπηροι.