| CasNo | 2393-23-9 | Χρόνος παράδοσης | εντός 10 ημερών |
| Μοριακός | C8H11NO | Παραγωγική Ικανότητα | 1 Μετρικός Τόνος/Ημέρα |
| Εμφάνιση | Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο υγρό | Καθαρότητα | 99% λεπτά |
| Εφαρμογή | Φαρμακευτικά ενδιάμεσα | Αποθήκευση | Θερμοκρασία δωματίου, σκοτεινό, σφραγισμένο |
| LimitNum | 1 κιλό | Μεταφορά | Αεροπορικά, Θαλάσσια, Express. |
| Πυκνότητα | 1,05 g/mLat25°C (λιτ.) | Σημείο βρασμού | 236-237°C (βιτρίνα) |
| Μέλτινγκ Πόνιτ | -10°C | Δείκτης διάθλασης | n20/D1.546 (βιβλ.) |
| Σημείο ανάφλεξης: | >230°F | Διαλυτότητα | Υψηλή διαλυτότητα στο νερό |
| Ονομα | π-ανισυλαμίνη ή (4-μεθοξυφαινυλ)μεθαναμίνη |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-ΑΜΙΝΟΜΕΘΥΛ-ΑΝΙΣΟΛΗ; 4-ΜΕΘΟΞΥΒΕΝΖΥΛΑΜΙΝΗ; Υδροχλωρική P-Μεθοξυβενζυλαμίνη 173.64; 4-Μεθοξυβενζυλαμίνη, 98+%; για σπαρφλοξασίνη; ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΟΥΧΗ P-ΜΕΘΟΞΥΒΕΝΖΥΛΑΜΙΝΗ
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθεση φαρμακευτικών ενδιαμέσων. Είναι ελαφρώς επιβλαβές για το νερό. Μην αφήνετε αδιάλυτες ή μεγάλες ποσότητες προϊόντων να έρθουν σε επαφή με υπόγεια ύδατα, υδάτινες οδούς ή συστήματα αποχέτευσης. Χωρίς κυβερνητική άδεια, μην απορρίπτετε υλικά στο περιβάλλον για να αποφύγετε την επαφή με οξείδια, οξέα, αέρα, διοξείδιο του άνθρακα. Διατηρήστε το δοχείο σφραγισμένο, τοποθετήστε το σε στεγανό απορροφητήρα και φυλάξτε το σε δροσερό και ξηρό μέρος.
Ένα ξεχωριστό εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου βρίσκεται στον χώρο όπου εκτελούνται χημικές, φυσικές δοκιμές, μικροβιακές δοκιμές, μελέτες σταθερότητας και δοκιμές οργάνων όπως IR, UV, HPLC, GC για πρώτες ύλες και τελικά προϊόντα. Ολόκληρος ο χώρος είναι ελεγχόμενος και καλά συντηρημένος με επαρκή αναλυτικά όργανα για τον προβλεπόμενο σκοπό των δοκιμών. Όλα τα όργανα είναι καλά επισημασμένα και κατάλληλα βαθμονομημένα.
Ο Διασφάλισης Ποιότητας (QA) είναι υπεύθυνος για την αξιολόγηση και την κατηγοριοποίηση της απόκλισης σε Κύριο, Γενικό και Δευτερεύον επίπεδο. Για όλα τα επίπεδα αποκλίσεων, είναι απαραίτητη η διερεύνηση για τον εντοπισμό της βασικής ή της πιθανής αιτίας. Η διερεύνηση πρέπει να ολοκληρωθεί εντός 7 εργάσιμων ημερών. Η εκτίμηση επιπτώσεων του προϊόντος μαζί με το σχέδιο CAPA απαιτούνται επίσης μετά την ολοκλήρωση της έρευνας και τον εντοπισμό της βασικής αιτίας. Η απόκλιση κλείνει όταν εφαρμοστεί η CAPA. Όλες οι αποκλίσεις σε επίπεδο QA πρέπει να εγκριθούν από τον Υπεύθυνο Διασφάλισης Ποιότητας. Μετά την εφαρμογή, η αποτελεσματικότητα της CAPA επιβεβαιώνεται με βάση το σχέδιο.