• head_banner_01

1- (4-μεθοξυφαινυλ) μεθανναμίνη

Σύντομη περιγραφή:

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθεση φαρμακευτικών ενδιάμεσων. Είναι ελαφρώς επιβλαβές για το νερό. Μην αφήνετε μη αραιωμένες ή μεγάλες ποσότητες προϊόντων να έρθουν σε επαφή με τα υπόγεια ύδατα, τις πλωτές οδούς ή τα συστήματα αποχέτευσης. Χωρίς κυβερνητική άδεια, μην απαλλαγείτε από τα υλικά στο περιβάλλον για να αποφύγετε τα οξείδια, τα οξέα. , ΑΕΡΟΣ, ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΔΟΚΙΝΟΥ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ, Κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο, βάλτε το σε ένα σφιχτό εξολκονιστή και αποθηκεύστε σε ένα δροσερό, ξηρό μέρος.


Λεπτομέρειες προϊόντων

Ετικέτες προϊόντων

Λεπτομέρειες προϊόντων

Καναδά 2393-23-9 Χρόνος παράδοσης Μέσα σε 10 ημέρες
Μοριακός C8H11NO Παραγωγική ικανότητα 1 μετρικός τόνος/ημέρα
Εμφάνιση Καθαρό, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο υγρό Καθαρότητα 99%λεπτά
Εφαρμογή Φαρμακευτικά ενδιάμεσα Αποθήκευση Θερμοκρασία δωματίου, σκοτεινό, σφραγισμένο
Όριο 1 χιλιόγραμμο Μεταφορά Αέρος, θάλασσα, εκφράστε.
Πυκνότητα 1.05G/MLAT25 ° C (ανάβει.) Σημείο βρασμού 236-237 ° C (ανάβει.)
Τήξη ponit -10 ° C Διαθλαστικός δείκτης N20/D1.546 (Lit.)
Σημείο φλας: > 230 ° F Διαλυτότητα Πολύ διαλυτό στο νερό
Ονομα Ρ-ανισυλαμίνη ή (4-μεθοξυφαινυλ) μεθανναμίνη    

Συνώνυμα

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-αμινομεθυλο-ανισόλη. 4-μεθοξυβενζυλαμίνη; Ρ-μεθοξυβενζυλαμίνη υδροχλωρική173.64; 4-μεθοξυβενζυλαμίνη, 98+%; για Sparfloxacine. Υδροχλωρική Ρ-μεθοξυβενζυλαμίνη

Εφαρμογή

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθεση φαρμακευτικών ενδιάμεσων. Είναι ελαφρώς επιβλαβές για το νερό. Μην αφήνετε μη αραιωμένες ή μεγάλες ποσότητες προϊόντων να έρθουν σε επαφή με τα υπόγεια ύδατα, τις πλωτές οδούς ή τα συστήματα αποχέτευσης. Χωρίς κυβερνητική άδεια, μην απαλλαγείτε από τα υλικά στο περιβάλλον για να αποφύγετε τα οξείδια, τα οξέα. , ΑΕΡΟΣ, ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΔΟΚΙΝΟΥ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ, Κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο, βάλτε το σε ένα σφιχτό εξολκονιστή και αποθηκεύστε σε ένα δροσερό, ξηρό μέρος.

Εργαστήριο QC

Ένα μεμονωμένο εργαστήριο QC βρίσκεται στο χώρο όπου χημικά, φυσικά τεστ, μικροβιακή δοκιμή, μελέτη σταθερότητας, δοκιμή οργάνων όπως IR, UV, HPLC, GC εκτελούνται για πρώτες ύλες και τελικά προϊόντα. Ολόκληρη η περιοχή είναι ελεγχόμενη από την πρόσβαση και διατηρείται καλά με επαρκή αναλυτικά όργανα για σκοπούς δοκιμών. Όλα τα όργανα είναι καλά επισημασμένα και κατάλληλα βαθμονομημένα.

QA

Το QA είναι υπεύθυνο για την αξιολόγηση και την κατηγοριοποίηση της απόκλισης σε μεγάλο επίπεδο, γενικό επίπεδο και δευτερεύον επίπεδο. Για όλα τα επίπεδα αποκλίσεων, απαιτείται η έρευνα για τον εντοπισμό της βασικής αιτίας ή της πιθανής αιτίας. Η έρευνα πρέπει να ολοκληρωθεί εντός 7 εργάσιμων ημερών. Η αξιολόγηση των επιπτώσεων του προϊόντος μαζί με το σχέδιο CAPA απαιτείται επίσης μετά την ολοκλήρωση της έρευνας και η βασική αιτία. Η απόκλιση είναι κλειστή όταν εφαρμοστεί το CAPA. Όλη η απόκλιση επιπέδων πρέπει να εγκριθεί από τον διαχειριστή QA. Μετά την υλοποίηση, η αποτελεσματικότητα του CAPA επιβεβαιώνεται με βάση το σχέδιο.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε μας