• head_banner_01

1-(4-ΜΕΘΟΞΥΦΑΝΥΛ)ΜΕΘΑΝΑΜΙΝΗ

Σύντομη περιγραφή:

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθεση φαρμακευτικών ενδιάμεσων.Είναι ελαφρώς επιβλαβές για το νερό.Μην αφήνετε μη αραιωμένες ή μεγάλες ποσότητες προϊόντων να έρχονται σε επαφή με υπόγεια ύδατα, πλωτές οδούς ή συστήματα αποχέτευσης.Χωρίς την άδεια της κυβέρνησης, μην απορρίπτετε υλικά στο περιβάλλον για να αποφύγετε οξείδια, οξέα., αέρα, επαφή με το διοξείδιο του άνθρακα, κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο, βάλτε το σε σφιχτό απορροφητήρα και φυλάξτε το σε δροσερό και ξηρό μέρος.


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Λεπτομέρεια προϊόντος

CasNo 2393-23-9 Ωρα παράδοσης εντός 10 ημερών
Μοριακός C8H11NO Παραγωγική ικανότητα 1 μετρικός τόνος/ημέρα
Εμφάνιση Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο υγρό Καθαρότητα 99% min
Εφαρμογή Φαρμακευτικά ενδιάμεσα Αποθήκευση Θερμοκρασία δωματίου, σκοτεινό, σφραγισμένο
LimitNum 1 κιλό Μεταφορά Αέρας, Θάλασσα, Εξπρές.
Πυκνότητα 1,05 g/mLat25°C (lit.) Σημείο βρασμού 236-237°C (lit.)
Πόνιτ τήξης -10°C Δείκτης διάθλασης n20/D1.546(lit.)
Σημείο ανάφλεξης: >230°F Διαλυτότητα Πολύ διαλυτό στο νερό
Ονομα π-ανισυλαμίνη ή (4-μεθοξυφαινυλ)μεθαναμίνη    

Συνώνυμα

LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-ΑΜΙΝΟΜΕΘΥΛ-ΑΝΙΣΟΛΗ;4-ΜΕΘΟΞΥΒΕΝΖΥΛΑΜΙΝΗ;Υδροχλωρική Ρ-Μεθοξυβενζυλαμίνη 173,64;4-Μεθοξυβενζυλαμίνη, 98+%;για Sparfloxacine?ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΗ Π-ΜΕΘΟΞΥΒΕΝΖΥΛΑΜΙΝΗ

Εφαρμογή

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθεση φαρμακευτικών ενδιάμεσων.Είναι ελαφρώς επιβλαβές για το νερό.Μην αφήνετε μη αραιωμένες ή μεγάλες ποσότητες προϊόντων να έρχονται σε επαφή με υπόγεια ύδατα, πλωτές οδούς ή συστήματα αποχέτευσης.Χωρίς την άδεια της κυβέρνησης, μην απορρίπτετε υλικά στο περιβάλλον για να αποφύγετε οξείδια, οξέα., αέρα, επαφή με το διοξείδιο του άνθρακα, κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο, βάλτε το σε σφιχτό απορροφητήρα και φυλάξτε το σε δροσερό και ξηρό μέρος.

Εργαστήριο QC

Ένα μεμονωμένο εργαστήριο QC βρίσκεται στον χώρο όπου εκτελούνται χημική, φυσική δοκιμή, μικροβιακή δοκιμή, μελέτη σταθερότητας, δοκιμή οργάνων όπως IR, UV, HPLC, GC για πρώτες ύλες και τελικά προϊόντα.Ολόκληρη η περιοχή είναι ελεγχόμενη και καλά συντηρημένη με επαρκή αναλυτικά όργανα για τον επιδιωκόμενο σκοπό δοκιμών.Όλα τα όργανα είναι καλά επισημασμένα και κατάλληλα βαθμονομημένα.

QA

Το QA είναι υπεύθυνο για την αξιολόγηση και την κατηγοριοποίηση της απόκλισης σε επίπεδο Major, General και Minor.Για όλα τα επίπεδα αποκλίσεων, είναι απαραίτητη η διερεύνηση για τον εντοπισμό της βασικής αιτίας ή της πιθανής αιτίας.Η έρευνα πρέπει να ολοκληρωθεί εντός 7 εργάσιμων ημερών.Η αξιολόγηση των επιπτώσεων του προϊόντος μαζί με το σχέδιο CAPA απαιτούνται επίσης μετά την ολοκλήρωση της έρευνας και τον εντοπισμό της βασικής αιτίας.Η απόκλιση κλείνει όταν εφαρμοστεί η CAPA.Όλες οι αποκλίσεις επιπέδου πρέπει να εγκρίνονται από τον Διαχειριστή QA.Μετά την εφαρμογή, η αποτελεσματικότητα της CAPA επιβεβαιώνεται βάσει σχεδίου.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς